В Министерстве экономики 18-20 декабря прошли заседания рабочей группы, рассмотревшей оптимизацию очередного пакета административных процедур в сфере здравоохранения, сообщили БЕЛТА в пресс-службе экономического ведомства.
Рассмотрены предложения по оптимизации админпроцедур, связанных с госрегистрацией или перерегистрацией и получением регистрационного удостоверения на лекарственные препараты, а также получением сертификата соответствия промышленного производства лекарственных средств, продлением срока его действия или внесением в него изменений и получением положительного заключения о соответствии правилам надлежащей дистрибьютерской практики в рамках ЕАЭС.
Как уточнили в министерстве, рассмотренные админпроцедуры будут упрощены за счет исключения отдельных административных действий и информационных обязательств, сокращения количества предоставляемых документов и сроков их осуществления.
Представители Минэкономики, Минфина, Минюста, Минздрава, Агентства сервисизации и реинжиниринга, Республиканского центра гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении и облисполкомов приняли участие в работе заседаний.
