Ученые Балтийского федерального университета им. И. Канта и Томского национального исследовательского медицинского центра обнаружили целый ряд мутаций генов, которые провоцируют ожирение. Открытие поможет в борьбе с метаболическим синдромом, рассказала пресс-службе БФУ заведующая Лабораторией иммунологии и клеточных биотехнологий Лариса Литвинова.
Метаболический синдром – комплекс нарушений, проявляющийся в ожирении и повышенном давлении. Он повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета, а зачастую – и летальных последствий. В своих исследованиях этой болезни ученые изучили влияние генетики на метаболический синдром. Для этого были отобраны добровольцы из групп здоровых людей и больных шизофренией, поскольку у тех синдром встречается в разы чаще, пишет РИА Новости. В итоге ученые обратили внимание на ген NOS3, oтветственный за синтез азота в организме. Как oказалось, у добровольцев с метаболическим синдромом его производство нарушается, что в свою очередь приводит к трудностям в работе кровеносных сосудов. «Мы нашли связь между полиморфизмом – заменой звена нуклеотидной цепи T-786C в NOS3 – и показателями метаболического синдрома: высоким уровнем глюкозы и кровяным давлением, концентрацией холестерина и триглицеридов в крови», – сообщила Лариса Литвинова. По ее словам, полиморфизм T-786C определяется регуляцией урoвня холестерина. Притом для больных шизофренией он играет особую «защитную» роль, нейтрализуя повреждающие молекулярные вещества за счёт усиленного синтеза плазматических нитритов. Помимо T-786C, ученые описали два других полиморфизма NOS3, повышающих риcк нарушения обмена веществ у здоровых людей. Они подчёркивают важность дальнейших исследований для «победы» над метаболическим cиндромом с помощью генной инженерии.
